Casos reales
Lo que hemos resuelto, no lo que prometemos
Tres situaciones reales de nuestra operativa y la de nuestros clientes. Los presentamos anonimizados —por respeto a la confidencialidad—, pero los hechos y los resultados son reales. Sin métricas de relleno: contamos lo que pasó.
Una migración de ERP que no heredó los errores
Distribuidor con varios miles de referencias · migración entre ERPsEl reto. Los datos maestros arrastraban años de inconsistencias: duplicados, referencias huérfanas, formatos que no cuadraban entre sistemas. Migrar "tal cual" habría trasladado todos esos errores —y sus incidencias— al ERP nuevo.
Qué hicimos. Una auditoría de calidad de datos antes de importar nada, automatizada con IA. Detectamos 845 errores críticos en 31 categorías y los clasificamos para corregirlos en origen.
El resultado. La migración arrancó sobre datos limpios. Se evitó arrastrar los errores al sistema nuevo y las semanas de correcciones y descuadres que habrían aparecido después.
Migración ERP · Auditoría de datos · IA aplicada
Entrar en la cadena de un gran cliente farmacéutico
Marca farmacéutica internacional · EDI + co-packingEl reto. Trabajar con un laboratorio exigente implicaba hablar su idioma: intercambio EDI de pedidos y avisos de expedición, y trabajo de co-packing (montaje de kits y manipulados) con trazabilidad completa por lote.
Qué hicimos. Montamos el flujo EDI completo —pedido (940), confirmación de expedición (945) y aviso de envío (856/DESADV)— validado contra la especificación del cliente, y gestionamos el co-packing con plantillas BOM y etiquetado GS1, todo dentro de LabopackWMS.
El resultado. Operativa EDI y de manipulados funcionando con un cliente del máximo nivel de exigencia, con trazabilidad de lote de punta a punta y documentos generados por el sistema.
EDI 3PL · Co-packing · Trazabilidad de lote
Una inspección GDP superada
Almacén de distribución farmacéutica · inspección de Buenas Prácticas de DistribuciónEl reto. Preparar la operativa y la documentación para una inspección sanitaria bajo GDP/BPD, donde un solo hallazgo grave puede suspender la actividad del almacén.
Qué hicimos. Revisamos procesos, trazabilidad de lote, caducidad y cadena de frío, y alineamos la documentación y el sistema con lo que mira el inspector — desde nuestra propia experiencia operando cada día bajo GDP, no desde un manual.
El resultado. Inspección superada, con la operativa y los registros alineados a GDP/BPD.
Regulatorio farma · GDP/BPD · Preparación de inspección
“La mejor demostración no es un caso de éxito ajeno: es que gestionamos nuestro propio almacén 3PL farmacéutico cada día, con el mismo software y los mismos criterios que te proponemos.” — Luis Cardiel, Labopack
¿Tu caso se parece a alguno de estos?
Cuéntanoslo. Si no encaja, mejor — los problemas nuevos son los que más nos gustan.